马鞍山肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊实体瘤,寻求个性化靶向或免疫治疗方案的朋友。
- 常规治疗效果不佳或出现耐药,在马鞍山希望寻找新治疗方向的朋友。
- 有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
- 希望通过分析预测化疗药物疗效及副作用,优化治疗方案的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的朋友。
- 对健康管理有高要求,希望全面了解肿瘤相关基因信息的人士。
这个检测能查出什么?
这份检测如同为您的血液进行一次深度‘侦察’,系统筛查与实体瘤密切相关的600多个基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因变异,包括点突变、缺失、扩增和融合,为靶向药物选择指明方向。同时,它评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考依据。检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析,以及评估常见化疗药物敏感性和毒副反应的基因信息。此外,它也能筛查与遗传性肿瘤相关的基因,帮助评估家族遗传风险。需要了解的是,该检测基于血液样本,在肿瘤负荷极低时存在未能检出的可能,其结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简便,仅需采集您10毫升左右的外周静脉血,类似于常规抽血检查,无需空腹。整个过程在几分钟内即可完成,仅伴有轻微的针刺感。您可以在马鞍山的合作服务点完成采样,或通过邮寄检测套件的方式,在专业人员指导下完成采样并寄回实验室。样本通过专业冷链运输,确保安全抵达。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通用的新一代测序技术,对特定基因组区域进行高深度测序,技术成熟稳定。实验室严格遵循质量体系,对检测流程进行多重质控,确保数据的可靠性。检测报告会清晰标明各项指标的结果与意义。作为一种高灵敏度的筛查工具,其结果具有重要的参考价值。若检测发现具有临床意义的基因变异,建议您与主治医生或遗传咨询师深入沟通,以制定后续计划。任何检测都有其技术局限性,阴性结果不代表绝对没有风险。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 若您近期接受过输血或细胞治疗,请务必提前告知。
- 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
- 收到报告后,建议您与医生或专业顾问共同解读结果。
- 报告结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果不能作为疾病的唯一诊断依据,需结合其他检查综合判断。
用户评价 (15条,均分4.9)
给妈妈做的检测,她受不了气管镜取组织。血液检测的结果出来,和之前取到的少量胸水结果吻合,还多了一些信息。医生据此定了靶向药,现在病情稳定。这种无创又准的检测,真是晚期患者的福音。
机构回复
感谢您的分享。对于不耐受组织活检的晚期患者,液体活检是实现精准治疗的重要途径。看到能为阿姨的治疗带来切实帮助,我们感到非常荣幸。
服务态度是真好,从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂,相信是专业的。就是觉得价格有点小贵,虽然能理解全面检测成本高,但如果能有一些针对不同需求(比如我就重点关注某几个癌种)的简化版套餐选择,可能对我们会更友好。
机构回复
非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层,我们确实在持续调研和规划中,未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合,以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵!
我是术后复查做的,想监控有没有新突变。检测完成后,客服定期会发一些最新的肿瘤治疗资讯或药物进展到群里,虽然不一定每次都用上,但感觉他们是在持续提供价值,而不仅仅是卖个产品,这种长期陪伴的感觉很好。
机构回复
谢谢您的细心体会。我们希望通过持续的资讯分享,能帮助您和主治医生更好地把握治疗动态。康复之路,我们愿与您一同关注,并肩前行。
我是一名肿瘤患者家属,也是生物专业出身,所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数,都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病,让我可以放心地把报告交给主治医生参考。
机构回复
遇到您这样专业的家属,对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性,是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会一如既往地坚持高标准。
作为肝癌家属,我代父亲咨询。咨询师在电话里敏锐地察觉到我的焦急和困惑,主动放慢语速,多次询问‘我这样解释您能理解吗?’。这种共情能力和对沟通节奏的把控,让我感觉被尊重和理解,而不仅仅是处理一个案例。
机构回复
感谢您如此细致地反馈我们的服务细节。我们始终认为,专业解读与人文关怀同等重要。能为您在焦虑中带来一丝慰藉和理解,是我们服务的莫大荣幸。
术后复查医生推荐做的。不用重新做穿刺取肿瘤组织,一管血就搞定,心理和身体负担都小多了。报告内容非常详细,虽然有些专业术语看不懂,但线上预约解读很方便,医生解释得很清楚。
机构回复
您说得对,无创复查是很多术后患者的优先选择。我们提供专业的报告解读,正是为了帮助您充分理解信息,更好地与您的主治医生沟通。
报告出来后,电话解读的医生特别有耐心。我提前列了七八个问题,他都一一解答了,还延伸讲了一些日常注意事项,通话将近40分钟,一点都没不耐烦。感觉不仅仅是买了个检测,更是上了一堂易懂的基因课。
机构回复
能为您提供一次详尽、透彻的报告解读,我们深感欣慰。我们深知报告背后的每一个疑问都关乎健康与安心,因此我们的解读医生愿意付出足够的时间,确保您理解透彻。
术后复查做这个,想看看有没有残留风险。报告很厚,有600多个基因,虽然很多我看不懂,但后面有‘临床意义摘要’和‘用药提示’,让我能抓住重点跟医生沟通。价格小贵但还能接受,就当买份高级健康保险了。
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感谢您的认可!我们的报告设计初衷就是‘专业数据,通俗解读’,帮助您高效地与医生沟通。术后监控非常重要,祝您康复顺利!
乳腺癌术后,医生说我这种情况做基因检测对判断复发风险和用药都有指导意义。报告出来后的电话解读,医生(咨询师)语气温和但专业,对我提出的每一个疑问都引用了报告中的具体数据或图表来回答,让我感觉非常可靠,不是泛泛而谈。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们要求解读医生必须基于报告具体数据与客户沟通,确保信息的准确和可追溯。您的安心和信任是我们服务的核心目标。祝您康复顺利,生活愉快。
自己是肿瘤患者,行动不便。预约了上门采血服务,护士准时到达,穿着规范,还带了鞋套。整个过程在客厅完成,像在医院一样专业。不用出门奔波,对我这种病人来说真是雪中送炭。
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能为您这样的用户解决实际困难,是我们提供上门服务的意义所在。我们严格要求上门护士的专业性与服务礼仪,确保居家环境下的采样质量与体验。请您多保重身体!
作为肺癌家属,最怕的就是等待过程中的不确定性。你们的系统可以查看检测进展,到了‘DNA提取’、‘上机测序’、‘数据分析’各个阶段,虽然看不懂具体技术,但知道到哪一步了,心里就踏实不少。这个功能太重要了。
机构回复
很高兴‘检测进度可视化’功能给您带来了安心感。我们一直致力于通过技术手段减少用户在等待中的焦虑,让过程更透明。感谢您对我们这一用心的发现与认可。
作为家属,最怕拿到一堆看不懂的数据。但你们报告附带的‘患者及家属版解读摘要’太贴心了,用大白话和比喻解释了关键发现,还有后续建议的行动步骤。虽然专业部分很深,但这个摘要让我们心里有底,能和医生有效沟通了。
机构回复
您提到的摘要正是我们为方便非专业人士理解而特别设计的。我们相信,让患者和家属充分理解检测结果,是走向精准治疗的重要一步。感谢您对我们这项服务的肯定。
整体服务挺好,但价格确实不便宜。虽然知道技术成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠的价格或者分期付款的选择。
机构回复
非常感谢您坦诚的建议。我们理解价格是很多家庭的重要考量。目前我们已与部分金融机构合作提供分期服务,并会积极探索更多普惠方案,让更多患者受益于精准医疗。
因为工作经常出差,预约上门采血时间很难固定。客服帮我协调改了三次时间,每次都很痛快,没有一丝不耐烦,最后还根据我的实时位置推荐了附近合作网点作为备选。这种灵活的方案解决了我最大的麻烦,服务弹性很棒。
机构回复
能够根据您的实际情况,提供灵活、便捷的解决方案,让检测服务融入您繁忙的生活,是我们应该做的。感谢您的理解与配合,很高兴最终顺利完成了采样!
我是在常规体检发现肿瘤标志物异常后做的检测。遗传顾问在解读时没有制造任何恐慌,而是客观地分析了报告中‘意义未明变异’的比例,并建议结合影像学做进一步排查。这种科学、严谨的态度让我在焦虑中感到非常可靠和专业。
机构回复
感谢您的分享。我们始终坚持科学、客观的沟通原则,既不轻视风险,也不夸大结果。能够帮助您在特殊时期获得清晰、可靠的信息支持,是我们的责任所在。祝您后续排查一切顺利。
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